Секвенирование генов

Что такое «секвенирование генов» и когда нужно сдавать этот анализ?
Секвенирование генов BRCA1,2 – это генетический тест, который исключает или подтверждает наличие в организме мутации генов BRCA1 и/или BRCA2.
Статистика показывает: в случае мутации этих генов риск возникновения к 70 годам у женщин рака молочной железы возрастает до 87%, рака яичников – до 44%. Для сравнения: риск возникновения рака груди в общей популяции составляет 12%, рака яичников – 1,3%.
Показания для сдачи анализа:
наличие случаев возникновения РМЖ в семейном анамнезе, то есть наследственная форма рака молочной железы;
молодой возраст;
выявление рака одной молочной железы в молодом возрасте;
если желаете узнать свой генетический профиль.
Следует также иметь в виду, что в случае, если у человека-носителя мутации был диагностирован рак, риск возникновения другой онкопатологии значительно возрастает.